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[图帖] 【七月进化主题】【有头骨化石照片,慎入】猿人脸谱进化史,看看你长得像谁?【16P】

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【七月进化主题】【有头骨化石照片,慎入】猿人脸谱进化史,看看你长得像谁?【16P】

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tingtingxx(2013-2-10 20:32): 相关阅读:人类祖先长什么样?科学家还原远古人类头骨【10P】
美国人类学家根据化石绘制出人类祖先的脸谱演变进程。据说,如果你长得丑,那只能说明你祖先的基因不好,这是没有办法的事情。

以下都是本人亲自搜集整理并上传的,大家看看电脑还原图和我找到的头骨化石是不是很像?  如果觉得好,别忘了点击一下右边的大拇指支持啊!


一、南方古猿阿法种(290万到380万年前的)


阿法南方古猿(Australopithecus afarensis),又名阿法南猿或南方古猿阿法种,是生存于390-290万年前已灭绝的人科。它与较年轻的非洲南方古猿一样都是较修长的。研究发现阿法南方古猿是南方古猿属及人属的祖先。

阿法南方古猿化石只在东非发现。除了拉多里是它的模式产地外,在埃塞俄比亚的哈达尔亦有大量发现,当中包括“露西”及在AL 333位点发现的“第一个家庭”。其他位点包括埃塞俄比亚的奥姆、马卡、Fejej及Belohdelie,并肯尼亚的洛沙冈。

身体特征

头颅骨
与现今及已灭绝的类人猿比较,阿法南方古猿的犬齿及臼齿较细小,但体型却比现今人类较大。阿法南方古猿的脑部亦较小,只有约380-430立方厘米,有下巴突出的面部。

阿法南方古猿细小的脑部及原始面孔,加上双足行走的发现,改革了当时古人类学的想法。因为最初认为人类的最先及重大的转变是增大脑部。在1970年代发现阿法南方古猿前,一般认为脑部增大是较双足行走先出现。因为当时最古老的人族的脑部相对较大,如早露西几年发现的卢多尔夫人脑部就有约800立方厘米。


阿法南方古猿的骨骼重组。

对于阿法南方古猿的行走模式有着很多争论。一些学者相信它差不多是完全双足行走的,而其他的则认为它是部份栖于树上的。手、脚及肩膀关节的结构都支持后者的说法。手指的弯曲及趾骨像现今的猿,足以表示它们可能用来抓住树枝攀树。它们的手腕可以紧扣,适合指背行走。肩膀关节比现今人类更近头骨。连同相对较长的手臂,相信阿法南方古猿是伸高双臂来攀树的。再者,从头颅骨的扫描中发现沟漕及骨质的迷宫形态,可能它们并非双足行走的。

但是阿法南方古猿仍有一些特征显示有可能是双足行走的。整体上说,它的骨盆较像人的而多于像猿的。它的胯骨片短而阔,阔的荐骨直接在臀部关节之下,且有明显证据是连接股直肌。纵然骨盆并非完全像人的,这些特征都支持是一个某程度双足行走的结构。它的大腿骨亦指向膝盖,令脚更为贴近身体的中线,适合双足行走。现今的人类、猩猩及蜘蛛猴都有相同的特征。它的脚上亦有内收的脚趾,难以用后肢来抓住东西(如树枝或母体),增加了婴儿从母体掉下的危险。阿法南方古猿的脚踝关节亦像人类的。

电脑模拟阿法南方古猿的惯性及运动学显示它们可以像人类般行走,不论是直立的或是屈膝的姿势,但却不能像黑猩猩般行走。直立姿势比屈膝行走有效得多,差不多节省一半的能量。阿法南方古猿似乎以双足行走短距离是很有效的,而在拉多里的脚印显示它们的行走速度为每秒1米或以上,与人类平时行走的速度相近。

普遍认为直立双足行走是由弯曲双脚的指背行走演化而来。但是像图根原人等的化石显示双足行走已于500-800万年前出现,正值黑猩猩及人类分支的时候。现今的猿及其祖先都会在攀树时采直立的姿势,故有指直立行走是演化自树上栖息的适应性。就现今苏门达腊猩猩的研究显示它们是以四肢在大树枝上行走的,但在较细小的树枝时则以双足及直立的脚来摆动。这可以帮助它们到达树枝边掷下果实或到达其他树上。

于1100-1200万年前的气候转变影响了东非及中非的森林,限制了在树上的移动,令当时人科的祖先需要适应在地上直立行走。但大猩猩及黑猩猩的祖先则习惯了以屈膝姿势攀上直立的树干,最终令它们使用指背行走的方式在地上行走。故此,阿法南方古猿可能都是直立双足在地上行走的,而仍会以双臂攀爬细小的树。但是黑猩猩及大猩猩是人类的最近亲,且同时拥有融合的腕骨,故人类祖先亦有可能是指背行走的。其他研究则指灵长目直立的脊骨及身体最初出现于2160万年前中新世早期的莫洛脱猿。

社会特征
要估计已灭绝的化石物种的社交行为是很困难的,但是从现今猿及猴的社会结构,可以帮助作出一些推算。虽然就雄性及雌性阿法南方古猿的两性异形程度存在着一些争论,但是似乎雄性体型较大。故此,估计阿法南方古猿是以细小的家庭生活,当中只有一头雄性领袖及一些生育的雌性。

现时未有发现任何石器用具是与阿法南方古猿有关的,而目前最早的石器遗物只能追溯至250万年前。

分支问题
于1977年,唐纳德·乔纳森(Donald Johanson)及蒂莫西·怀特(Tim White)对露西及“第一个家庭”的化石进行了一次详细的形态学研究。他们将这些化石与黑猩猩、大猩猩及现今人类的标本,并已灭绝的人科化石进行比较,尤其是在颚骨及牙齿排列方面。研究发现是介乎人类及猿之间,虽然身体似人,但可能较为接近猿。他们结论出它们并非属于人属,而是属于独立的南方古猿属,命名为阿法南方古猿。他们相信阿法南方古猿是非洲南方古猿及罗百氏傍人,并人属及智人的祖先。但是于2006年的另一项形态学研究发现阿法南方古猿编号AL 822-1标本的下颌骨与大猩猩的很相似,并从进一步的研究认为阿法南方古猿是罗百氏傍人分支的成员,而非人类的祖先。故此指怀特于1990年代发现的始祖地猿才是人类分支的祖先。


二、南方古猿非洲种(250万年前)


非洲南方古猿(Australopithecus africanus),又名非洲南猿或南方古猿非洲种,是属于早期人科的南方人猿亚科,生存于200-300万年前的上新世。较古老的阿法南方古猿与非洲南方古猿都较纤细,估计是现今人类的直接祖先。化石遗骸显示非洲南方古猿更像现今人类,相似的头颅骨可以容纳更大的脑部及有更像人的五官。非洲南方古猿已在4个地方发现,包括汤恩、斯泰克方丹、马卡潘斯盖及Gladysvale洞穴。

著名化石

汤恩幼儿
雷蒙·达特(Raymond Dart)于1924年在南非近金伯利的汤恩发现了一些骨头及头颅骨碎片,是为“汤恩幼儿”。该头颅骨有点像猿的,但却有人类的特征,如眼窝、牙齿及枕骨大孔,显示它有人类的姿势。达特将这个标本命名为非洲南方古猿,并指它是猿与人类的中间物种。但是由于学界认为大颅腔必较双足行走先出现,故没有接受达特的说法。而对皮尔当人的广泛接纳更使情况恶化。阿瑟·基思爵士(Sir Arthur Keith)指该头颅骨是属于一头幼猿,或是一头大猩猩婴儿。


普莱斯夫人



雷蒙·达特的理论得到罗伯特·布鲁姆(Robert Broom)支持。于1938年,布鲁姆将一个成年的颅腔模型,体积有485立方厘米,命名为Plesianthropus transvaalensis。于1947年,布鲁姆及John T. Robinson在斯泰克方丹发现一个属于中年雌性的头颅骨,编号STS 5。布鲁姆亦将它分类为Plesianthropus transvaalensis,而报章报道则简化为“普莱斯夫人”。雷蒙·达特将之(及汤恩幼儿)比较猿后,发现缺乏面部突出部份,与较进化的人亚科相似。这两个化石后来都被编入非洲南方古猿中。

形态
非洲南方古猿与阿法南方古猿在很多方面都很相似,它们都是双足行走,而手臂亦稍长于脚。除了头盖与人类相似外,非洲南方古猿有其他较原始特征,如像猿的弯曲手指可以攀树。

由于在非洲南方古猿有其他原始的特征,一些学者相信它们演化成傍人,而非现今人类的祖先。罗百氏傍人就相信是非洲南方古猿的后裔。罗百氏傍人及非洲南方古猿的头颅骨非常相似,但罗百氏傍人则较粗壮,适合像大猩猩般咀嚼食物。另一方面,非洲南方古猿的头颅骨则较接近黑猩猩,脑部大小都约有400-500立方厘米,所以它可能有像猿般的智能。[4]非洲南方古猿的盆骨较阿法南方古猿纤细,更为适合双足行走。

查尔斯·达尔文(Charles Darwin)指人类最源自于非洲,但到了20世纪,大部份人类学家及科学家都支持亚洲才是人类起源的地方。但是,米芙·利基(Meave Leakey)家族则支持达尔文的说法,因为在当地有很多人科的发现,例如在东非利特里的脚印。


三、傍人鲍氏种(100万到200万年前)


鲍氏傍人(Paranthropus boisei)是早期的人族及最大的傍人。他生存于260-120万年前上新世至更新世的东非。他最初被命名鲍氏东非人,及后被更名为鲍氏南方古猿,而最终被分类为鲍氏猿人。

发现
玛丽·利基(Mary Leakey)于1959年在坦桑尼亚奥杜瓦伊峡谷发现一个保存完好的头颅骨,编号OH 5,化名"Nutcracker Man",估计是属于175万年前,有南方古猿的特征。玛丽及其丈夫路易士·利基(Louis Leakey)将这个标本命名为鲍氏东非人,以纪念其资助者查尔斯·鲍伊斯(Charles Boise)。理查·李基(Richard Leakey)认为鲍氏傍人是首个人族使用石器工具。理查亦于1969年在近特坎纳湖的库比福勒化石遗存发现了另一个鲍氏傍人的头颅骨。

形态
鲍氏傍人的颅腔很小,约有500-550立方厘米,仅大于阿法南方古猿及非洲南方古猿。他的头颅骨结构适合咀嚼,并有很多现今大猩猩的特征,例如:位于头顶的矢状嵴。鲍氏傍人生活在大草原地区。雄性重68公斤,站立时高1.3米;雌性重45公斤,站立时高1.05米。后方的臼齿相对较大,是现今人类的两倍。

有些学者指鲍氏傍人的头颅骨及牙齿形态显示他们是吃粗糙的伥物,例如坚果及种子,也有学者认为他们以草为食。

化石
鲍氏傍人的头颅骨及颚骨模型。


于1993年,在埃塞俄比亚发现了鲍氏傍人的化石。这个化石是部份的头颅骨,编号KGA10-525,可以追溯至140万年前。这是已知最大及在埃塞俄比亚唯一发现的鲍氏傍人头颅骨标本。最古老的鲍氏傍人标本是在奥莫河谷发现(编号L. 74a-21),估计属于230万年前;最近代的标本则是在奥杜瓦伊峡谷发现的(编号OH 3及OH 38),属于120万年前。


四、直立人种(7万到180万年前)


直立人(学名Homo erectus,又称猿人)。这个种在更新世中期以后的时期都有化石记录,是旧石器时代最早期的人类。欧仁·杜布瓦于1891年在爪哇岛梭罗河附近发现的爪哇人化石,裴文中于1923年在中国北京附近的周口店所发现的北京人化石,还有蓝田人、巫山人和元谋人等,都是直立人的例子。

直立人与匠人在命名上有争议。因为在亚洲找到的直立人与在骨架与齿式方面有别于匠人,所以有些科学家主张只有在亚洲找到的化石才可被称为直立人,显示两者是不同的物种,在这个意义下直立人并不是现代人类的袓先。对于认为直立人就是匠人(即是主张两词同义)的科学家,因为匠人是现代人类的祖先,所以直立人也自然是现代人类的祖先。

化石
直立人头骨化石


特征【队长注:大家注意啊,直立人种的平均身高竟然是一米七七,比现代人还高】
比起能人,直立人的脑容积较大,前额没有那么斜,牙齿的体积亦较小。他的特征与现代人的相差不远,其脑容积约达的智人74%,平均高度则约有177.8厘米(5'10")。

习性
直立人具备现代人形式,居天然洞穴,懂得使用打制石器,所制作和使用的工具比起他们袓先的都更复杂及多样化。以采集、渔猎为生,懂熟食[1],以及用火御敌。


五、海德堡人(20万到70万年前)


海德堡人(学名:Homo heidelbergensis)是人属当中,一种已灭绝的物种,石器技术与属于直立人的阿舍利(Acheulean)石器相近。可能是欧洲尼安德塔人的直接祖先。而海德堡人的祖先,则可能是欧洲的前人(Homo antecessor)

发现
最早发现的海德堡人遗骸是一副下颚,是在1907年出土于德国海德堡附近的毛尔(Mauer)地区。这副下颚的标本名称为“Mauer 1”,是由海德堡大学教授奥图·萧顿萨克(Otto Schoetensack)的助手丹尼尔·哈特曼(Daniel Hartmann)所发现,并由萧顿萨克进行辨识与命名。除了前臼齿掉落之外,“Mauer 1”保存良好,是此物种的模式标本。

之后法国的阿拉戈(Arago)与希腊的佩特拉罗纳(Petralona)地区也发现了相同的遗骸,其年代大约距今40万年到50万年。此外,当今许多的专家认为发现于非洲的罗德西亚人(Homo rhodesiensis),也属于海德堡人的一支。从1993年开始,位于英国东部海岸的博克斯格罗夫(Boxgrove)也有海德堡人的遗骸出土。

化石
海德堡人的头骨


海德堡人的下颚“Mauer 1”


形态学
海德堡人与前人,都和非洲匠人(Homo ergaster)拥有相似的形态,不过海德堡人拥有较大的脑容量,大约是1100到1400毫升(高于现代人类的平均值1350毫升),也拥有较进步的工具与行为,因此与前人被归为不同物种。除此之外,海德堡人的平均身高为1.8米,肌肉比现代人发达。

生活方式
在海德堡人的生活区域中,可发现野生的鹿、象、犀牛以及马遭宰杀的痕迹,这些动物最大可重1500磅或更重。在海德堡人生活的时代,欧洲仍有许多现在已灭绝的猛玛象、欧洲狮,以及爱尔兰麋鹿。

于西班牙阿塔普尔卡(Atapuerca)的发现显示,海德堡人可能是人属动物中最早埋葬死者的一种,不过此理论仍受质疑。此外有些专家认为,海德堡人与其后代尼安德塔人皆有原始形态的语言。除了普通的石器之外,出土物中并无发现任何艺术作品或手工艺品。不过在法国南方有发现红赭(red ochre)的使用。


六、尼安德塔人(2.8万至20万年前)



尼安德特人(Neanderthal)是存在于远古的人种,发掘于欧洲及西、中亚部分地区的更新世标本。尼安德特人可被归类为人类(即人属智人)的亚种(Homo sapiens neanderthalensis),或者界定为一个独立物种(Homo neanderthalensis)。最初的原始尼安德特人表型性状,早在距今60万至35万年前,便起源于欧洲,也是非洲以外现代人类的直系祖先之一。

化石:
尼安德特人


尼安德特人的骨骼


解剖特征
尼安德特人身高约 1.5-1.6 米,颅骨容量约 1,200-1,750 cm³(现代人约 1,400-1,600 cm³)。身体特征:额头平扁(眉弓到发际线的距离比现代人短得多)、下颌角圆滑,下巴不如现代人前突。骨骼强健,身体耐寒。其具体特征是肱骨、尺骨、桡骨之间的比例,和股骨、胫骨、腓骨之间的比例大于现代人。此为适应寒冷气候的典型。

如今推测他们是浅肤色的(因为生活在欧洲)。但 20 世纪初时,尼安德特人却有“猿人的”形象:黑皮肤、多毛、使用石器(更近似动物)。

生活方式
尼安德特博物馆所重建的男性尼安德特人

尼安德特人看来是相当稀少的群体,已经在法国北部发现尼安德特人的艺术品;在艺术品中发现一颞骨,通过研究发现,它属于一个尼安德特人。

就艺术品本身,它们的一端被切出一条沟,应该是被人用绳子绑起来的。而现代人的艺术品,则是在其中打洞,并将之用绳串起来。

其营地的遗迹大多是工具。但是尼安德特人的工具在数万年当中都没有改革。因此认为他们的智力比现代人低。他们没有弓箭,要利用特殊的策略去围捕动物。他们会与熊等动物争夺栖身用的洞穴。

尼安德特人最有名的就是有食人的记录。已发现的尼安德特人遗骇都有发现被工具刮下肉的痕迹,考古学家认为那是因为他们欠缺有效的狩猎技巧,所以被逼连死者的肉也要用来作食用。


七、佛洛勒斯人(1.7万至9.5万年前)


佛罗勒斯人(Homo floresiensis)是近年发现的一种史前人类,为人属的一种,主要特征是体型小,大脑小,因此也被化名作“哈比人”。一般认为他们与现代人类曾经生活在一个时代。他们居住在印尼弗洛勒斯岛上,直到约12000年前灭绝,是已绝种人属中存活最久的。

佛洛勒斯人的头骨化石


印尼佛洛勒斯群岛
  佛洛勒斯原始人,这些小原始人竟然只有三英尺高,体型如同《指环王》中的“哈比特人”,并且大脑只有橘子般大小。2004年澳大利亚科学家在印度尼西亚佛洛勒斯发现了小原始人的遗骨,而现在遗骨研究的结论使科学家们大跌眼镜,他们发现,原来佛洛勒斯的小原始人竟然是小型猿人,这就说明了最先离开非洲开拓殖民地的不是直立人而是猿人。
佛洛勒斯原始人-考古发现
  2004年一个澳大利亚研究团队在印度尼西亚佛洛勒斯的一个名为利昂布阿的洞穴进行考察,在那里他们发现了这些小原始人的遗骨,并且这些小原始人还是用自制的石质工具捕猎幼象并与科莫多巨蜥战斗。
  当时他们在利昂布阿洞穴发现了一个小型颅骨和下颚。澳大利亚伍伦贡大学教授迈克·墨伍德曾说事实上,这是至今我们发现的最小的成年人类之一。
  科学家们最终发现,这些小原始人竟然只有三英尺高,体型如同《指环王》中的“哈比特人”,并且大脑只有橘子般大小。
佛洛勒斯原始人-历史起源
  1、更奇怪的是这群小型原始人的起源。越来越多的科学家认为他们的祖先是三百万年前非洲大草原上开始进化的猿人,他们在到达印尼弗洛勒斯前与大猩猩,巨型海龟和珍惜鸟类为伴跨越了大半个地球。
  2、佛洛勒斯原始人在印度尼西亚的群岛上生活了超过百万年,但是究竟是什么使他们在距今17000年前突然消失,在考古学上这至今是个难解之谜。

[ 本帖最后由 大猩猩队长 于 2012-7-2 22:27 编辑 ]
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999MS(2012-7-3 20:58): 比起网上找到的资料拿来作为回复,我们更欢迎会员发表一些自己原创的观点和看法。
直立人
  直立人(Homoerectus) 约20万到200万年前,最早在非洲出现,也就是所谓的晚期猿人,懂得用火,开始使用符号与基本的语言,直立人能使用更精致的工具,叫做阿舍利文化。有证据表明直立人在非洲出现的时间和硕壮人出现的时间差不多。非洲直立人种系中最早的代表是壮人(Homo ergaster,170万年前),它最像是直立人的亚种,正是这个非洲群体大概在190万年前至170万年前之间的某个时间从非洲扩散到亚洲。约100万年前,冰河时期来临,非洲开始草原化,直立人不得不开始迁徙,向世界各地扩张,在欧亚非都有分布(海德堡人、瓜哇猿人、北京猿人都属于直立人),在非洲发现的距今最近的直立人化石(大约100万年前)已经表现出向着智人发展的趋势。注意:此时人类第1次走出非洲。约80万年前,直立人来到现在的西班牙地区,成为最早的欧洲人,约20万年前,欧亚非的直立人逐渐消失,被来自非洲的新品种人类智人取代。
智人(Homosapiens)
  早期智人(early Homosapiens) 约3万到25万年前,旧石器中期起源于非洲,后向欧亚非各低中纬度区扩张(除了美洲),这是人类第2次走出非洲。(大荔人、马坝人、丁村人、许家窑人、尼安德特人都属于早期智人)。直立人走出非洲后,约60万年前在欧洲演化出海德堡人,海德堡人又于约30万年前演化出尼安德特人,主要分布在欧洲和中近东。就欧洲和近东而言,几乎可以肯定是从直立人的西部群体中产生出了尼安德特人,但是东亚、南亚和非洲的直立人的情况还不是很清楚。从大约25万年前至3万年前是尼安德特人繁荣的时期,尼安德特人制造出更为高级的工具,叫做莫斯特文化。独立演化成为早期智人的尼安德特人后来遭遇第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人,彼此共存过一段时间。随着第3次走出非洲的晚期智人的到来,使早期智人(包括第2次走出非洲的早期智人和独立演化成为早期智人的尼安德特人)在生存竞争中失败,尼安德特人消失的原因(气候因素、文化不占优势、被智人屠杀)到底是什么还存在着争议,通过对线粒体DNA的研究发现,在公元前46.5万年尼安德特人种系和智人种系分开。之后约6万年前,随着冰河期的到来,生存环境愈发困难,终于在约3万年前,所有早期智人被淘汰灭绝。   晚期智人(late Homosapiens) 约1万到5万年,也就是所谓现代人的祖先(山顶洞人、河套人、柳江人、麒麟山人、峙峪人既属于晚期智人)。大约10万年前,一大群智人占据了尼安德特人分布的领域,一般认为这群智人来自撒哈拉以南的非洲,产生于大约15万年前至20万年前。智人显然起源于非洲的直立人群体。入侵西欧的智人叫做克罗马农人,他们的文化很发达,在拉斯考克斯岩洞和肖威岩洞里留下了著名的绘画。智人(克罗马农人)出现后,他们的工具明显更加高级,叫做奥瑞纳文化。非洲直立人与亚洲直立人大概分离了150万年,就是这期间,非洲直立人获得了智人的特征。它们在5万年前至6万年前到达澳大利亚,3万年前到达亚洲,1.2万年前(据记载)到达美洲,不过有一些证据证明,早在5万年前就有人定居美洲。这是人类第3次走出非洲。这时,艺术出现,能够人工取火.。母系氏族公社,旧石器晚期,也是当今世界四大人种(黄、白、黑、棕)蕴育形成的时期,这其间,猛犸和剑齿虎灭绝。

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tingtingxx(2012-7-4 01:43): 我觉得目前保留下来的化石头骨居多,或许是因为头骨比较坚硬? 毛皮我还真没有想过,难道是因为懂得穿衣服以后退化的? 人类历史只占地球寿命中的百分之零点几,不是没有可能在人类以前出现过一个智慧文明的,几千万年或者上亿年的时间基本上足以抹去一切生命存在的痕迹了。 既然以前有可能存在智慧文明,那么铁钉、钢筋一类的东西就能解释了,再说还有外星人呢。 上述不是学术观点,只是本人瞎猜。
争议:   
1) 为什么找不到人类在进化过程中各历史时期的骨骼或骨骼化石?   
2) 人类在演变的过程中为了抵御大自然的侵害和抗拒风寒,其身上的皮毛应当丰满,为什么却退掉了抵御风寒的绒毛?热带动物的皮毛为什么不退化掉?  
 3) 近年,人类在煤石中发现了铁的金属物,如钉子,钢筋等?   
4) 在人类进化史以前,地球上是否还存在其它智慧生物?   
在自然科学的发展过程中,上述问题如果不能够拿出足够有力的证据,那么人类的进化学说就要有很多的争议。人类的现有物种是单一的,不可转变的唯一的人类原始物种。
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  • tingtingxx 金币 +5 认真回复加分鼓励 2012-7-4 01:43

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tingtingxx(2012-7-5 22:39): 欢迎你找找讲断层的资料,参加活动我给你加分
在人类进化史上据说到现在也没有找到从古猿进化到古人类的证据.
进化史中间有断层的,古代的猴子就这么突然进化成古人类了.

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tingtingxx(2012-7-5 22:40): 欢迎你找找毛发方面更加详细的资料,发一个研究贴,我给你专门悬赏啊,30金币起。
人类进化过程中褪去毛发,是为了对抗炎热,因为人类的进化区域处于非常炎热的地带,并且那一时期整个地球的气候属于温暖潮湿时期。再然后当人类因各种原因迁徙前往寒冷地带时,人的智力已经可以利用兽皮来制作御寒衣物了,不需要再进化出大量毛发。当然,北欧那些人种身上的体毛还是要比非洲的黑人多得多。
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  • 999MS 金币 +3 认真回复加分鼓励 2012-7-5 10:28

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在中国,DNA的推论和化石的证据对不上。呵呵 不大能搞得懂!

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tingtingxx(2012-7-19 22:27): 看帖不认真,北京猿人见【四、直立人种(7万到180万年前)】
我找了半天,怎么会没有中国的北京猿人呢,那也应该是4、50万年前的一个代表呀

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尼安德塔人有点中国古代人的味道。。。

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达尔文在《人类起源》这本书中,指出人类和现代的类人猿出自共同的祖先,并进一步推测:“非洲有可能是和大猩猩、黑猩猩有着密切亲缘关系的类人猿生活过的地方……由于它们是目前最接近于人类祖先的动物,所以我们的远古祖先生活在非洲的可能性要大于其他各洲。”达尔文说,如果你想了解人类进化史就去非洲。 非洲是大猩猩、黑猩猩等类人猿的故乡,它们的基本解剖结构与人类相同,它们的骨骼、肌肉和内脏器官的排列方式、胚胎发育的过程都和人类相似。它们还有和人类相似的血型,这是其他任何动物所没有的。可以说它们是人类的近亲。因此,非洲过去可能生存有我们人类的祖先──原始人。

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999MS(2012-7-21 12:14): 请注意,此类为万能回复
学习了,内容挺多的,感谢楼主的奉献,知识性很强

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